Der COPD-Deutschland e.V. stellt seine neue Homepage vor

Der COPD-Deutschland e.V. jetzt mit neuer Internetpräsenz COPD-Deutschland e.V.

In einem völlig neuen Design, mit neuem Konzept und hoher Funktionalität präsentiert sich die neue Homepage des COPD-Deutschland e.V. Sie zeichnet sich aus durch eine übersichtliche Struktur und einer Fülle ausführlicher Informationen, die wir allen Betroffenen, Angehörigen und Interessierten zur Verfügung stellen möchten. Zudem wird die neue Menüstruktur und einfache Bedienung von nun an zu einer noch besseren Orientierung innerhalb der Webseite beitragen.

Der COPD - Deutschland e.V. wurde im Jahr 2006 gegründet und als gemeinnütziger Verein anerkannt.

Der Verein leistet Hilfe zur Selbsthilfe und setzt die Schwerpunkte in seiner Arbeit auf die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen sowie deren Angehörigen.
Der COPD-Deutschland e.V. bietet Hilfe für Atemwegserkrankte, schafft gesundheitsförderliche Umfelder, unterstützt gesundheitsbezogene Projekte und Forschungen, er versucht die Selbstbestimmung und Eigenkompetenz des Einzelnen zu stärken und fördert die Kooperation zwischen Betroffenen, den Fachmedizinern, Krankenhäusern und Rehakliniken.

Insbesondere unterstützt der Verein die mit ihm verbundenen Selbsthilfegruppen und Institutionen, die mit seiner Zielsetzung im Einklang stehen, bei ihrem Aufbau und in ihrer Arbeit.

Der Verein bietet Informationsveranstaltungen an, die durch fachmedizinische Beteiligung ein breites Spektrum der neuesten Erkenntnisse über die Erkrankung in der Öffentlichkeit verbreiten. Hier ist vor allem das „Symposium Lunge „ zu nennen, welches seit fünf Jahren in Hattingen / Ruhr stattfindet. Es handelt sich dabei um einen Fachkongress für Patienten, welcher sich eines hohen - mittlerweile auch internationalen- Stellenwertes bei Patienten und Medizinern erfreuen kann. In den letzten Jahren besuchten jeweils mehr als 2000 Betroffene, Interessierte und Ärzte den Kongress.

Die Mitglieder des Vereins sind überwiegend Patienten mit chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen also Betroffene mit COPD, Lungenemphysem, Alpha 1 Antitrypsinmangel Fibrose und Bronchiektasen.

Menschen, die an der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung COPD, Lungenemphysem oder Fibrose erkrankt sind bzw. sich einer Langzeit-Sauerstofftherapie oder Nicht-invasiven Beatmung unterziehen, können sich auf der neuen Webseite des COPD-Deutschland e.V. über die oben genannten Krankheitsbilder, Therapieoptionen, Angebote der Selbsthilfe und vieles mehr informieren.

Es besteht die Möglichkeit, die mittlerweile 11 vom Verein herausgegebenen Patientenratgeber sowie die beiden Kongresszeitschriften und andere Fachzeitschriften kostenlos online zu lesen oder gegen Erstattung der Porto-und Verpackungskosten zu bestellen. Die zurückliegenden Symposien wurden gefilmt und auf DVD festgehalten.
Nähere Informationen dazu finden Sie auf unserer Homepage.

Darüber hinaus haben Sie die Möglichkeit auf mehr als 80 regionale Selbsthilfegruppen und 180 telefonische Ansprechpartner unserer Kooperationspartner zuzugreifen, die Sie grösstenteils nach Postleitzahlen sortiert aufrufen können.

Wir freuen uns auf Ihren Besuch auf unserer neuen Homepage.

Jens Lingemann
Hattingen
02324-999001
verein@copd-deutschland.de

COPD-Deutschland e.V.

Der COPD-Deutschland e.V. jetzt mit neuer Internetpräsenz COPD-Deutschland e.V.

In einem völlig neuen Design, mit neuem Konzept und hoher Funktionalität präsentiert sich die neue Homepage des COPD-Deutschland e.V. Sie zeichnet sich aus durch eine übersichtliche Struktur und einer Fülle ausführlicher Informationen, die wir allen Betroffenen, Angehörigen und Interessierten zur Verfügung stellen möchten. Zudem wird die neue Menüstruktur und einfache Bedienung von nun an zu einer noch besseren Orientierung innerhalb der Webseite beitragen.

Der COPD - Deutschland e.V. wurde im Jahr 2006 gegründet und als gemeinnütziger Verein anerkannt.

Der Verein leistet Hilfe zur Selbsthilfe und setzt die Schwerpunkte in seiner Arbeit auf die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen sowie deren Angehörigen.
Der COPD-Deutschland e.V. bietet Hilfe für Atemwegserkrankte, schafft gesundheitsförderliche Umfelder, unterstützt gesundheitsbezogene Projekte und Forschungen, er versucht die Selbstbestimmung und Eigenkompetenz des Einzelnen zu stärken und fördert die Kooperation zwischen Betroffenen, den Fachmedizinern, Krankenhäusern und Rehakliniken.

Insbesondere unterstützt der Verein die mit ihm verbundenen Selbsthilfegruppen und Institutionen, die mit seiner Zielsetzung im Einklang stehen, bei ihrem Aufbau und in ihrer Arbeit.

Der Verein bietet Informationsveranstaltungen an, die durch fachmedizinische Beteiligung ein breites Spektrum der neuesten Erkenntnisse über die Erkrankung in der Öffentlichkeit verbreiten. Hier ist vor allem das „Symposium Lunge „ zu nennen, welches seit fünf Jahren in Hattingen / Ruhr stattfindet. Es handelt sich dabei um einen Fachkongress für Patienten, welcher sich eines hohen - mittlerweile auch internationalen- Stellenwertes bei Patienten und Medizinern erfreuen kann. In den letzten Jahren besuchten jeweils mehr als 2000 Betroffene, Interessierte und Ärzte den Kongress.

Die Mitglieder des Vereins sind überwiegend Patienten mit chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen also Betroffene mit COPD, Lungenemphysem, Alpha 1 Antitrypsinmangel Fibrose und Bronchiektasen.

Menschen, die an der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung COPD, Lungenemphysem oder Fibrose erkrankt sind bzw. sich einer Langzeit-Sauerstofftherapie oder Nicht-invasiven Beatmung unterziehen, können sich auf der neuen Webseite des COPD-Deutschland e.V. über die oben genannten Krankheitsbilder, Therapieoptionen, Angebote der Selbsthilfe und vieles mehr informieren.

Es besteht die Möglichkeit, die mittlerweile 11 vom Verein herausgegebenen Patientenratgeber sowie die beiden Kongresszeitschriften und andere Fachzeitschriften kostenlos online zu lesen oder gegen Erstattung der Porto-und Verpackungskosten zu bestellen. Die zurückliegenden Symposien wurden gefilmt und auf DVD festgehalten.
Nähere Informationen dazu finden Sie auf unserer Homepage.

Darüber hinaus haben Sie die Möglichkeit auf mehr als 80 regionale Selbsthilfegruppen und 180 telefonische Ansprechpartner unserer Kooperationspartner zuzugreifen, die Sie grösstenteils nach Postleitzahlen sortiert aufrufen können.

Wir freuen uns auf Ihren Besuch auf unserer neuen Homepage.

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